Brémélanotide / PT-141

Le PT-141 (brémélanotide) se distingue des traitements de la sexualité comme le sildénafil (Viagra) : il n’agit pas sur la circulation sanguine mais sur le système nerveux central (voie mélanocortine), d’où son usage allégué sur le désir.

À retenir. Approuvé aux États-Unis (Vyleesi), pas en Europe. Effets indésirables fréquents, dont une hyperpigmentation parfois durable.

Statut : approuvé aux US, pas dans l’UE

Le brémélanotide a été approuvé par la FDA en 2019 (marque Vyleesi) pour le trouble du désir sexuel hypoactif chez la femme non ménopausée. Mais il n’est pas approuvé par l’EMA : en France et dans l’UE, il n’existe pas comme médicament encadré. Ce qui circule en ligne relève donc du marché gris.

Effets indésirables

La notice américaine rapporte : nausées très fréquentes (~40 % à la première injection), bouffées de chaleur (~20 %), réactions au point d’injection, maux de tête, et des hausses transitoires de tension. Point notable : une hyperpigmentation de la peau peut apparaître, surtout en usage répété, et ne pas régresser à l’arrêt.

En pratique

En dehors d’un cadre médical (et hors d’Europe pour Vyleesi), il s’agit d’un produit non contrôlé. Pour les signaux d’alerte des vendeurs, voir Sécurité & arnaques.